Epilepsijaje kronična bolezen, ki se kaže vprašiči epizodni napadi tonično-kloničnih napadov s popolno ali popolno izgubo zavesti.
V gospodinjstvu so redko prizadeti prašiči, psi, kožuharji in konji.Bolezni vzroka so razdeljene v dva bloka: resnično, prirojeno (genoin) in simptomatsko (sekundarno) kot zaplet po primarni bolezni.
Etiologija
Bolezen je ena glavnih bolezni osrednjega živčnega sistema in čeprav so bile opravljene številne študije te patologije, vzrok in mehanizem razvoja nihče ni temeljito upravljal.
Domneva se, da resnična epilepsija prihaja v žival, ki je še vedno v maternici, kot posledica patološkega razvoja.Takšne motnje so lahko posledica kratkotrajne vzreje, kroničnih ali nalezljivih bolezni matere med nosečnostjo.Opravljene so bile študije o vpletenosti genskega prenosa pri bolnih starših in ugotovljeno je bilo, da ne epilepsija sama, ampak gen, ki vpliva na napad na telo.
Sekundarni ima številne vzroke, ki so povezani s pridobljenimi boleznimi v življenju: resne poškodbe lobanje in možganov, zapleti po okužbah (kuga, encefalitis, meningitis itd.).Tumorji in vsi volumetrični procesi v lobanji, prisotnost ušesnega klopa, helmintov.
Pojavljajo se primeri napadovv povezavi s pomanjkanjem vitaminov (B1, D), pomanjkanjem mineralov (hipokalcemično, hipomanično tetanijo, hipernatriemijo), zastrupitvijo (brom, kafra), pri prašičih pogosto zaradi zastrupitve s kameno soljo.
Patogeneza
Mehanizem razvoja bolezni ni popolnoma jasen. Obstajajo pa številne teorije, ki so blizu razlagi bistva. Že dolgo ni bilo novice, da se v GM električni impulzi oblikujejo v nevronih, njihovo število pa se zaposli na ogromno vsoto 20 milijard. Prihajajo v različnih oblikah, razporejene v plasti in se jim pridružijo dendriti.
V normalni fiziologiji skozi živčne poti imajo električni impulzi zmožnost, da odstopajo v poljuben del možganov, ne da bi izključili področje stebla. Ko se pojavijo lezije gensko spremenjenih tkiv, je ta transmisija motena, ker je epileptični žarišč. Obstajajo hipoteze, da ima začetna točka epileptičnega napada lastnost, da se začne v kateremkoli delu možganske skorje, v subkortikalnih kotih, v podolgovati medli. Prizadeta celica je v vzbujenem stanju in pošilja skozi živčna vlakna, neprogramirane epileptične izpuste. Pogosto jih jemljemo v motornem analizatorju.
Pri kongenitalni epilepsiji patološke nenormalnosti v možganih pogosto niso odkrite ali niso pomembne. Kaj je težko najti razlog.
V simptomatskih primerih so v celicah gensko spremenjene patološke prerazporeditve.
Simptomi
Simptomsko specifična epilepsija je epileptični napad, ki se med živalmi in ljudmi ne razlikuje posebej. Simptomatično se lahko razlikujejo po velikih in majhnihepileptični napad in najhujši zaplet v obliki epileptičnega stanja. Tudi pred napadom se lahko pojavijo prodromalni pojavi - akne.
Aura je lahko drugačnega značaja: gibanje, senzorično, senzorično, psihično itd. Prašiči med motorno avro se začnejo nemirno in kaotično premikati, se kopičijo v zemljo. Duševna aura se lahko manifestira kot prekomerno ali obratno. Živali z občutljivo avro imajo preobčutljivost kože in mišic, negativno reagirajo na dotik.
Majhen napad: blaga epilepsija, brez klonske in tonične presoje. Možni majhni žvečilni krči s povišano salivacijo, medtem ko mobilnost ostaja. V tej fazi prašiči nimajo dolgotrajne izgube zavesti, rahle gussnosti telesa in širitve učencev. Trajanje svojega dela sekunde, žival ne opazite, kako se je to zgodilo, ne da bi spremenilo svoje vedenje pred napadom. V nekaj mesecih ti napadi prerastejo v velike.
Veliki epileptični napad: pogosto nastane iz prisotnosti avre, lahko pa je popolnoma nepričakovano napaden. V trenutku napada prašič leži na strani in zdravi, kaže tonične mišične krče, vrže se glava, udovi se potegnejo naprej in se začnejo premikati, spominja na tek. Sluznice prve bledice, kasneje postanejo cianotične zaradi pomanjkanja dihanja. Učenci se razširijo in ne reagirajo na svetlobo, oči naredijo vsestransko rotacijsko gibanje.
Toničnost preskušanja traja približno trideset sekund. Za njimi se začne poskus kloniranja. Atod začetka, očitno zmanjšanje posameznih mišic glave, kasneje se prenaša na mišice trupa in okončin, z ojačanjem. Žvečilne mišice premagajo slino v peni, morda imajo rdečo barvo, ki jo povzročajo rane jezika z zobmi. Žival se lahko urinira in izprazni samovoljno. Dih je obnovljen in cianoza se zmanjša.
Med tem napadom je popolna prekinitev zavesti, srčni utrip se poveča, pulz postane šibek. Trajanje velikega napada od trideset sekund do pet minut. Po končanem napadu se mumps pomiri in se dvigne na noge.
Epileptični status je nevaren zaplet epilepsije. Med statusom napadi napadajo večkrat čez dan, brez velikega odmora med njimi. Razvija se takoj, brez novinarjev. Če prašiča ne vzamete iz tega stanja, to vodi v njeno smrt.
Diagnoza in zdravljenje
Diagnoza temelji na podatkih o simptomih in anamnezi. Prisotnost kliničnih znakov v obliki napadov napadov.
Zdravljenje:
Prirojena epilepsija se daje le simptomatskemu zdravljenju. Kadar je simptomatska terapija namenjena odpravi osnovne bolezni. Po zdravljenju primarne poškodbe ali infekcijskega procesa se lahko napadi ustavijo sami. Za lajšanje epileptičnih napadov pri prašičih lahko daste hipnotike, sedative in antikonvulzive (veronal, difen, diazepam, fenoten itd.)
V zgornjih oblikah so prikazani tudi vitamini skupine B, glutaminska kislina. V prehrani prašičev je treba omejitikoličino beljakovin in soli. Med napadom na žival je treba zagotoviti pomoč, tako da se med zobmi lesene palice vstavi, da se prepreči zadušitev.
Preprečevanje je takojšnje zdravljenje hude bolezni, ki je vzrok napadov, inokulacija gospodarstva pred sezonskimi okužbami. Izogibajte se poškodbam glave, pretresu možganov. Punktirajte potek vitaminov in preprečite zastrupitev s hrano slabe kakovosti.
Prašiči s prirojeno obliko, ki jih ni mogoče zdraviti, in prisotnostjo kompleksnih nalezljivih bolezni možganov se zavržejo.
